Security Lab

CRISPR

1640
CRISPR
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) — это система, которая встречается в бактериях и археях и служит механизмом иммунитета. Она позволяет организмам «запоминать» вирусы, с которыми они сталкивались ранее. Система CRISPR плотно связана с белками Cas, в частности Cas9, которые выполняют функцию «генетических ножниц». Это позволяет точно «вырезать» и «вставлять» определенные участки ДНК.

В последнее время CRISPR широко используется в научных исследованиях и биотехнологиях для редактирования генов. Это открыло новые возможности в областях медицины, сельского хозяйства и биологии, включая разработку генной терапии для лечения наследственных заболеваний, создание устойчивых к вредителям культур и многое другое. CRISPR представляет собой революционный инструмент в области генетической инженерии благодаря своей точности, эффективности и относительной доступности.

Где кванты и ИИ становятся искусством?

На перекрестке науки и фантазии — наш канал

Подписаться

Что такое CRISPR: как молекулярные ножницы меняют генотип будущих поколений

Возможность контролировать генетическое будущее человечества удивительна и страшна. Погрузитесь в захватывающий мир CRISPR - инновационной технологии, позволяющей управлять генофондом и победить ранее неизлечимые болезни, открывая новую ступень эволюции.

Свинина будущего: как Genus создала бессмертных животных

Компания обещает избавить фермеров от смертельного вируса с помощью генно-модифицированных свиней.

Genus PIC: первые в мире ГМО-свиньи, которые никогда не болеют

Благодаря CRISPR для разведения свиней больше не нужны самцы

СRISPR против ведьминой метлы: измененные гены спасают Африку от голода

Африканские ученые применяют передовые технологии для решения давней проблемы.

Редактирование генов, лекарства от ожирения и собаки-долгожители: год биотехнологий

От прорывных лекарств до новых методов диагностики - как наука помогает людям.

Начало испытаний CRISPR: от редактирования генов к лечению наследственных заболеваний

Получены все необходимые одобрения для участия ИИ в генной модификации.

FDA одобряет Casgevy: Лекарство изменяет человеческие гены для лечения анемии

Человечество входит в эру персонализированной медицины.

Благодаря новому ферменту CRISPR теперь может редактировать почти весь геном человека

Открытие ученых может радикально изменить подход к лечению генетических заболеваний.

На грани научного прорыва: MIT раскрывает новые горизонты CRISPR технологий

Открытие 188 редких систем может перевернуть мир медицинской генетики.

Ученые разработали технологию редактирования генов, снижающую уровень "плохого" холестерина

Однократное применение VERVE-101 может заменить ежедневный прием статинов.

CRISPR в новой эре: Квантовая биология и ИИ переписывают правила редактирования генома

Ученые ORNL достигают значительного прогресса в усовершенствовании технологии CRISPR.

Как изменить геном с помощью CRISPR? Новый веб-сервер CRISPRimmunity поможет вам в этом

Платформа анализа от китайских ученых позволяет изучать и прогнозировать важные молекулярные события, связанные с редактированием генома.