Ученые создали систему, которая необратимо выключает жизненно важные гены и не дает генетически модифицированным клеткам выжить вне лаборатории.
Спустя 60 лет биологи нашли у микробов РНК-систему, которая не режет ДНК, а включает гены.
Эта нано-ловушка на основе CRISPR не оставляет онкологии шанса.
Добро пожаловать в будущее, где вместо чая с лимоном – назальный спрей с CRISPR.
НК сворачивают в кольца, «раскрывают» только измененные фрагменты и читают именно их.
Ветеринары из Кашмира представили результаты смелого эксперимента.
Генетики научились «затыкать» вредные гены.
Америка берётся за то, за что в Китае посадили в тюрьму, но только с "этическим надзором".
Редактирование генома очистило клетки от вируса, что раньше казалось невозможным.
CRISPR превратил обычных лошадей в генетических мутантов.
Учёные: «Всё чисто!». Люди: «А можно ещё раз проверить?».
Новый метод позволяет точечно изменять до 15 участков ДНК одновременно.
Генетическая доставка без шума и пыли: как работает evoCAST.
Учёные открывают новый путь к жизни.
Новые генетические изменения помогут адаптировать растения и животных к изменяющемуся климату.
Платформа CODA – союзник CRISPR в борьбе с генетическими болезнями.
Этические дилеммы и научные перспективы редактирования генома человека.
Ни единого разрыва - новый инструмент обещает стать точнее и безопаснее CRISPR.
ИИ позволяет создавать уникальные белки с нуля.
Система CRISPR и ее генетические фокусы.
Возможность контролировать генетическое будущее человечества удивительна и страшна. Погрузитесь в захватывающий мир CRISPR - инновационной технологии, позволяющей управлять генофондом и победить ранее неизлечимые болезни, открывая новую ступень эволюции.
Компания обещает избавить фермеров от смертельного вируса с помощью генно-модифицированных свиней.
Благодаря CRISPR для разведения свиней больше не нужны самцы
Африканские ученые применяют передовые технологии для решения давней проблемы.
От прорывных лекарств до новых методов диагностики - как наука помогает людям.
Получены все необходимые одобрения для участия ИИ в генной модификации.
Человечество входит в эру персонализированной медицины.
Открытие ученых может радикально изменить подход к лечению генетических заболеваний.
Открытие 188 редких систем может перевернуть мир медицинской генетики.
Однократное применение VERVE-101 может заменить ежедневный прием статинов.
Ученые ORNL достигают значительного прогресса в усовершенствовании технологии CRISPR.
Платформа анализа от китайских ученых позволяет изучать и прогнозировать важные молекулярные события, связанные с редактированием генома.